| 「國際制藥潔凈展」助推制藥環保新發展 |
| 2014-02-27 |
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2010版 GMP 采取分階段實施，要求已通過98版 GMP 認證的企業在2-3年內完成 GMP 硬件改造，2013年將會是國內制藥企業的“GMP 大限之年”。與98版 GMP 更多強調硬件設施不同的是，新版 GMP 大大提高了對無菌生產的要求，從細化培養基模擬灌裝、滅菌驗證和管理的要求，增加無菌操作的具體要求，強化無菌保證的措施；到凈化級別采用 WHO 的A、B、C、D四級標準等方方面面，都真正地與國際規范接軌。
「國際制藥潔凈展」是由HNZ鴻與智商業媒體旗下的PI《醫藥界》雜志、國際醫藥資源網發起，邀請國內外知名行業協會/學會、科研院所，致力于促進制藥潔凈合作與貿易發展，制藥潔凈搭建專業的信息交流與貿易平臺。制藥潔凈展以發展成亞洲最專業的制藥潔凈展為目標，迄今為止已經成功舉辦了5屆，已吸引了來自全球10余個國家和地區逾5000家企業的參與。「2014 Clean Tec制藥潔凈設備與技術展覽會」將于2014年6月18日-20日在上海世博館舉辦，集中展示潔凈室（無塵室）配套設備與產品、潔凈室（無塵室）特種材料與產品、空氣凈化設備與產品、防靜電產品、潔凈室（無塵室）專用耗材、輔助產品及凈化工程、制冷、空調和通風設施，是行業內不可錯過的專業展會。
展會現場將設置專題論壇，本屆主題論壇以"潔凈技術 環保制藥"為主題，特邀上海市食品藥品包裝材料測試所，中國醫藥集團武漢醫藥設計院上海分院等單位專家蒞臨會議，并邀請來自美國、日本、臺灣等專家及行業企業家分別做精彩演講，同臺競技，共匯聚100多位制藥企業和潔凈室施工、設計等企業的代表參與交流。
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